Naukowcy z Narodowego Instytutu Onkologii w Warszawie: nowe dane w terapii raka nerkowokomórkowego

Naukowcy z Narodowego Instytutu Onkologii w Warszawie współuczestniczyli w przełomowym badaniu dotyczącym leczenia zaawansowanego raka nerkowokomórkowego. Wyniki, oparte na jednej z największych analiz tego typu na świecie, zostały opublikowane w prestiżowym czasopiśmie "Clinical Genitourinary Cancer".

Międzynarodowa współpraca na rzecz leczenia raka nerkowokomórkowego

Naukowcy z Narodowego Instytutu Onkologii w Warszawie współtworzyli ważne badanie dotyczące leczenia pacjentów z rakiem nerkowokomórkowym, obejmujące drugą co do wielkości populację na świecie.

ICARO (International Consortium for the Analysis of Real-world Outcomes) to międzynarodowe konsorcjum, które zajmuje się analizą danych pochodzących z codziennej praktyki klinicznej w onkologii. W jego skład wchodzą: Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Skłodowskiej-Curie – Państwowy Instytut Badawczy, Masaryk Memorial Cancer Institute w Brnie i La Paz University Hospital w Madrycie.

Współpraca tych trzech kluczowych ośrodków zaowocowała niedawno zakończonym badaniem pt. „Cabozantinib in the first-line treatment of patients with metastatic renal cell carcinoma, real-world data from the Czech Republic and Poland: ICARO-RC project” („Kabozantynib w leczeniu pierwszej linii u pacjentów z przerzutowym rakiem nerkowokomórkowym – dane z codziennej praktyki klinicznej z Czech i Polski: projekt ICARO-RC”), które zostało opublikowane w prestiżowym czasopiśmie Clinical Genitourinary Cancer.

Skuteczność kabozantynibu w rzeczywistej praktyce klinicznej

Analizowana populacja pacjentów z Polski i Czech była drugą co do wielkości na świecie, co podnosi wartość uzyskanych wyników dla środowiska medycznego. W badaniu oceniono skuteczność kabozantynibu – doustnego inhibitora kinaz tyrozynowych – stosowanego jako terapia pierwszego wyboru u osób z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym.

Wyniki badania potwierdzają efektywność takiego postępowania w tzw. rzeczywistej praktyce klinicznej oraz jego dobry, przewidywalny profil działań niepożądanych. Co szczególnie istotne, do badania włączono również chorych z rzadkimi typami histologicznymi raka nerkowokomórkowego, których leczenie stanowi duże wyzwanie z uwagi ze względu na ograniczoną ilość danych pochodzących z badań klinicznych. To istotny krok w stronę bardziej spersonalizowanego leczenia chorych na raka nerkowokomórkowego – wyjaśnia prof. Jakub Kucharz, pierwszy autor publikacji i Kierownik Oddziału Zachowawczego Kliniki Nowotworów Układu Moczowego Narodowego Instytutu Onkologii.