PoZdroweek 28/2025: Pfizer erhält Zulassung durch das Management von Metsera im harten Wettbewerb mit Novo Nordisk
Der Kampf um die Übernahme von Metsera verschärfte sich, als Novo Nordisk und Pfizer höhere Gebote abgaben. Am späten Freitagabend wurde deutlich, dass das Management des Zielunternehmens eher zu Pfizer tendierte, das den Bieterwettbewerb wohl für sich entscheiden konnte. Die Regierung von Donald Trump erzielte eine Einigung mit Novo Nordisk und Eli Lilly zur Senkung der Preise für Medikamente zur Gewichtsreduktion bei Übergewicht und Adipositas. Die Meldung von Intellia Therapeutics über den Tod eines Patienten an Leberschäden während einer klinischen Phase-III-Studie war ein schwerer Schlag für den gesamten CRISPR-Geneditierungssektor. Die Aktien von Urteste in Polen schlossen die Woche mit einem Plus von 41 %, beflügelt durch die Nachricht, dass das Unternehmen zwei kleinere Investitionsvereinbarungen unterzeichnet hatte.
Der heimische WIGmed- Index stieg in dieser Handelswoche um 0,9 % . Im Gegensatz dazu verlor der europäische MSCI Europe Health Care (SPYH) 0,7 % , und der globale MSCI World Health Care (XDWH) legte um 0,6 % zu.
Die Änderungen waren daher symbolischer Natur und trugen kaum zum Gesamtbild des globalen Aktienmarktes im Gesundheitssektor bei. Im Vergleich zu Indizes, die alle Unternehmen unabhängig von ihrer Branchenzugehörigkeit umfassen, ist dies schlichtweg schwach.
Der WIGmed-Index ist der einzige von uns analysierte Index, der seit Jahresbeginn leicht im Plus liegt (+1,7 %), verblasst aber im Vergleich zum WIG (+31,6 %). Gleiches gilt für ausländische Indizes, die in diesem Zeitraum mehrere Prozentpunkte verloren haben. Der MSCI World, ein Index für Aktien aus Industrieländern, legte in diesem Zeitraum um 16,6 % zu.
Quelle: TradingView
Unter den Top 20 der MSCI Global Health Care-Aktien stachen Amgen (+7,3 %), Eli Lilly (+7,1 %) und Intuitive Surgical (+4,8 %) besonders hervor. Die größten Kursverluste verzeichneten Novo Nordisk (-7,6 %), UnitedHealth Group (-5,1 %) und Vertex Pharmaceuticals (-3,8 %).
Quelle: eigene Studie basierend auf stooq.pl
In Polen waren die Aktien von Selvita (+9,2 %), Neuka (+7,7 %) und Voksel (+1,2 %) die erfolgreichsten. Abseits des Mainstreams verdiente Urteste Lob, da das Unternehmen zumindest vorübergehend aus seiner Stagnation erwachte. Der Aktienkurs des Unternehmens stieg diese Woche um 40,9 % und allein am Freitag um 33,3 %, was wahrscheinlich auf die Nachricht über die Unterzeichnung zweier Investitionsabkommen zurückzuführen ist.
Für diejenigen, deren Aktien an Wert verloren hatten, gab es jedoch wenig Grund zum Feiern. Die größten Verlierer in dieser Gruppe waren Captor Therapeutics (-6,8 %), Molecure (-5,9 %) und Genomtec (-5,0 %).
Quelle: eigene Studie basierend auf stooq.pl
Eli Lilly und Novo Nordisk haben eine Vereinbarung mit Präsident Trump getroffen.Novo Nordisk und Eli Lilly haben dem Druck der Trump-Regierung nachgegeben und einer Meistbegünstigungsvereinbarung zugestimmt. Dadurch werden ihre Blockbuster-Medikamente gegen Übergewicht und Adipositas , Wegovy (Semaglutid) und Zepbound (Tirzepatid), für 350 bzw. 299 US-Dollar pro Monat erhältlich sein . Es ist jedoch möglich, dass die Preisnachlässe nicht das Ende sind, da ein Regierungsvertreter am Donnerstag auf einer Pressekonferenz die Erwartung äußerte, dass die Vorzugspreise innerhalb der nächsten zwei Jahre auf 245 US-Dollar sinken werden.
Der neue Preis für Zepbound steht fest, für Wegova hingegen nicht. Ein vom Weißen Haus vorgelegtes Informationsblatt nannte einen Preis von 350 US-Dollar, was jedoch in einer offiziellen Pressemitteilung des dänischen Biopharma-Unternehmens nicht bestätigt wurde. Darin hieß es lediglich, das Unternehmen und die US-Regierung würden die Details der Vereinbarung noch ausarbeiten.
Sollten sich die geplanten Preise als die tatsächlichen Preise erweisen, die Patienten über TrumpRx zahlen müssen, wäre das kein Triumph für die republikanischen Abgeordneten. Im Oktober dieses Jahres hatte Präsident Trump angekündigt, die Kosten für GLP-1-Medikamente auf etwa 150 US-Dollar pro Monat senken zu wollen .
„In London konnte man ein bestimmtes Medikament für 130 Dollar kaufen, oder sogar weniger, ich glaube 88 Dollar, wie Berechnungen vor einem Monat ergaben. Und in New York zahlt man 1.300 Dollar für dasselbe. Wir werden also jetzt statt 1.300 Dollar nur noch etwa 150 Dollar zahlen“, stellte sich der Präsident damals vor.
Auf die spätere Nachfrage von Reportern, ob er sich auf Abnehmmedikamente bezogen habe, antwortete Trump, er habe „Ozempic gemeint, ein Abnehmmedikament“. (Tatsächlich wird Ozempic zur Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt – Anm. d. Red.) Nach dieser spontanen Äußerung fielen die Aktien von Novo Nordisk, Eli Lilly, Zealand Pharma und Viking Therapeutics um mehrere Prozent (3–8 %).
Den Unternehmen wurden Prioritätsgutscheine für orale Darreichungsformen von Semaglutid (Novo) und Orforglipron (Lilly) zuerkannt , was bedeutet, dass sich der Zeitraum für die Prüfung ihrer Dossiers auf ein bis zwei Monate verkürzt.
Im Rahmen der Vereinbarung mit der US-Regierung verpflichteten sich die Unternehmen außerdem, für alle neu auf dem US-Markt eingeführten Medikamente die Meistbegünstigung zu garantieren und erhielten dafür eine dreijährige Befreiung von Arzneimittelzöllen. Sie schließen sich damit anderen führenden Pharmaunternehmen wie Pfizer, AstraZeneca und Merck KGaA an.
Beamte der US-Präsidentenverwaltung gaben weitere Details zur Website TrumpRx bekannt. Der ursprüngliche Starttermin war der 1. Januar 2026, nun wird mit einem Start noch vor Jahresende gerechnet. Dies dürfte amerikanischen Familien ein neues Gesprächsthema für ihre Weihnachtsabendfeiern liefern.
Das Konzept von TrumpRx hat sich ebenfalls geändert. Bisher ging die Öffentlichkeit davon aus, dass die Seite als Online-Apotheke fungieren und Angebote verschiedener Hersteller bündeln würde. Dies wird jedoch nicht der Fall sein. TrumpRx soll vielmehr eine Website sein, die Nutzer direkt auf die Websites der biopharmazeutischen Unternehmen weiterleitet. Im Fall von Lilly und Novo sind dies deren Online-Shops LillyDirect bzw. NovoCare Pharmacy.
Es geschah in Polen.Montag (3. November 2025)
Medicalgorithmics hat mit dem größten privaten Anbieter von EKG-Diagnostikdienstleistungen in Großbritannien einen Vertrag abgeschlossen. Dieser Vertrag ermöglicht es Medicalgorithmics, dem Partner nach Abschluss des Integrationsprozesses und Erhalt der erforderlichen behördlichen Genehmigungen die DeepRhythmAI (DRAI)-Algorithmen und die DRP-Plattform zur Verfügung zu stellen. Der Mindestjahresumsatz aus dem Vertrag beträgt bei fortgesetzter Zusammenarbeit 439.200 PLN .
Der britische Auftragnehmer ist auf telemedizinische EKG-Diagnostik und Herzrhythmusüberwachung spezialisiert. Drei Monate nach Vertragsende oder nach Durchführung von 500 kostenpflichtigen EKG-Untersuchungen im Rahmen des Pilotprojekts wird die Partnerschaft automatisch unbefristet verlängert.
„Ein weiterer Vertrag mit einem wichtigen Partner, der sich auf innovative und effektive Lösungen für die Echtzeitverarbeitung großer Forschungsvolumina spezialisiert hat, bestätigt die Qualität und Attraktivität unserer Software. Unser neuer Partner hatte zuvor ein Konkurrenzprodukt eingesetzt, sich aber nun für unsere neueste KI-Technologie entschieden “, so Kris Siemionow, CEO von Medicalgoritmics.
„Das wachsende Interesse an unserer Software wird auch durch weitere Kundenintegrationen und die steigende Anzahl von EKG-Untersuchungen mit DRAI befeuert. Wir nutzen dieses Rekordinteresse effektiv und arbeiten daran, in den kommenden Wochen weitere Verträge abzuschließen. Gleichzeitig verfolgten wir seit meiner Übernahme des Unternehmens die Strategie, den Umsatz pro Vertrag so gering wie möglich zu halten. Daran hat sich nichts geändert“, fügte er hinzu.
Seit Anfang 2025 hat Medicalgorithmics 19 neue Verträge mehr abgeschlossen als im gesamten Jahr 2024.
Dienstag (4.11.2025)
Medicalgorithmics hat eine Forschungskooperation mit der Medizinischen Universität Lund in Schweden initiiert. Ziel ist es, die weltweit größte Sammlung von KI-gestützten Herzfunktionsdaten aufzubauen und mit Hilfe des virtuellen Herzstresstests (VCAST) einen neuen globalen Standard in der nicht-invasiven Herzdiagnostik zu setzen.
Das Projekt beinhaltet die Nutzung von VCAST zur Analyse von Daten der SCAPIS-Studie – einem der weltweit umfassendsten Projekte zur kardialen Bildgebung mit über 30.000 Teilnehmern. SCAPIS (Swedish CArdioPulmonary bioImage Study) ist eine landesweite Forschungsinitiative, die fortschrittliche Bildgebung, Biomarker und klinische Daten integriert, um eine umfassende Bewertung von Risikofaktoren für Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen zu ermöglichen.
„ Wenn die Analysen mit VCAST abgeschlossen sind, werden wir die weltweit größte bevölkerungsbasierte Studie mit KI-gestützter Beurteilung der Herzfunktion haben , die es uns ermöglichen wird, den klinischen Wert dieser neuen Lösung zu validieren und weiterzuentwickeln“, erklärte Gunnar Engström, Hauptforscher des SCAPIS-Projekts an der Universität Lund.
„Diese Zusammenarbeit ist ein Durchbruch für die Zukunft der nicht-invasiven Herzdiagnostik. Durch die Kombination der erstklassigen wissenschaftlichen Einrichtungen der Universität Lund mit unserer VCAST-Plattform wollen wir einen neuen globalen Standard in der Beurteilung der Herzfunktion setzen. Die Nutzung des weltweit größten Herzdatensatzes beschleunigt nicht nur die Entwicklung der klinischen Forschung, sondern schafft auch eine strategische KI-Plattform, die die nächste Generation der prädiktiven und personalisierten Kardiologie ermöglichen kann“, sagte Kris Siemionow, CEO des polnischen Unternehmens.
Freitag (7.11.2025)
Urteste hat Investitionsvereinbarungen mit zwei Kapitalgebern geschlossen, die sich zum Erwerb neu ausgegebener Aktien verpflichtet haben. Die Vereinbarungen umfassen 116.411 Aktien im Wert von 4,46 Mio. PLN (38,30 PLN pro Aktie). Das durch die geplante Aktienemission aufgebrachte Kapital ermöglicht dem Unternehmen den uneingeschränkten Geschäftsbetrieb bis zum Vorliegen der Zwischenergebnisse der europäischen klinischen Studie im Panuri-Projekt. Das Management von Urteste geht davon aus, dass diese Ergebnisse die Wahrscheinlichkeit einer Partnerschaft deutlich erhöhen werden.
„Der Beginn der klinischen Studie Panuri hat das Risiko deutlich reduziert und uns in den Gesprächen mit potenziellen strategischen Partnern auf eine völlig neue Ebene gebracht. Die Finanzierung durch die geplante Kapitalerhöhung gibt uns das nötige Vertrauen, die Gespräche mit Partnern fortzusetzen, und die Ergebnisse der Zwischenanalyse der Panuri-Studie wären ein zusätzlicher Vorteil. Sollten die Ergebnisse positiv ausfallen, könnte dies eine sehr attraktive Perspektive für das Unternehmen und seine Aktionäre darstellen“, so Grzegorz Stefański, CEO von Urteste.
„ Die internen Validierungsergebnisse zeigten eine Sensitivität und Spezifität des Panuri-Tests von 89 % bzw. 75 %. Angesichts der sehr begrenzten diagnostischen Möglichkeiten bei Pankreaskrebs, des niedrigen Preises unserer Technologie und ihrer nicht-invasiven Natur wäre selbst das Erreichen ähnlicher Ergebnisse in einer klinischen Studie ein großer Erfolg“, fügte er hinzu.
Es geschahen Dinge in der Welt
Montag (3. November 2025)
Die FDA hat Kygevvi (Doxecatin und Doxribtimin) des belgischen Unternehmens UCB zugelassen. Damit ist es das erste Medikament, das zur Behandlung des Thymidinkinase-2-Mangels (TK2d) zugelassen wurde, einer extrem seltenen Erkrankung, die in der medizinischen Literatur bisher nur bei einer Population von etwa 120 Patienten beschrieben wurde.
TK2d wird durch einen Gendefekt verursacht, der die Zellen an der Produktion und Reparatur mitochondrialer DNA hindert und so Muskelschwäche und Ateminsuffizienz zur Folge hat. Kygevvi wirkt, indem es die Pyrimidinnukleoside Desoxycytidin und Desoxythymidin in die Mitochondrien von Skelettmuskelzellen einbaut und so deren DNA-Reparatur unterstützt.
„Die Zulassung von Doxecitin und Doxribthymin stellt einen Wendepunkt für die TK2d-Gemeinschaft dar, für die es bisher keine von der FDA zugelassenen Behandlungsmöglichkeiten für diese seltene genetische Mitochondrienerkrankung gab, die über die unterstützende Palliativversorgung hinausgingen“, sagte Donatello Crocetta, Chief Medical Officer von UCB.
Die Entscheidung der Zulassungsbehörde basiert unter anderem auf Daten einer klinischen Phase-II-Studie. Eine Überlebenszeitanalyse von 78 gepaarten, behandelten und unbehandelten Patienten zeigte, dass in der Kygevvi-Gruppe drei Todesfälle (4 %) auftraten, verglichen mit 28 Todesfällen (36 %) in der Kontrollgruppe. Die mediane Überlebenszeit nach zehn Jahren betrug in diesen Kohorten 9,6 bzw. 5,7 Jahre.
Weitere Ergebnisse einer retrospektiven Überprüfungsstudie zur Pyrimidinnukleosidtherapie bei Patienten mit TK2d, die im Oktober 2025 in der Fachzeitschrift Neurology veröffentlicht wurden, zeigten eine 95%ige Reduktion des Sterberisikos mit Kygevi.
Das Management von UCB gab bekannt, dass Kygevvi Anfang nächsten Jahres für Patienten in den USA verfügbar sein wird. Das Medikament wird derzeit von der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) unter anderem auf seine Wirksamkeit geprüft.
Die Aktien von uniQure brachen innerhalb einer Woche um 59 % ein, nachdem das niederländische Unternehmen signalisiert hatte, dass die FDA die Daten aus den frühen klinischen Studien seiner Gentherapie AMT-130 gegen die Huntington-Krankheit möglicherweise nicht als Grundlage für einen Zulassungsantrag akzeptieren wird . uniQure gab an, Informationen erhalten zu haben, wonach die FDA die klinischen Daten der Phase I/II nicht mehr als ausreichenden primären Nachweis für eine Zulassung ansieht. Infolgedessen kam der Vorstand des Unternehmens zu dem Schluss, dass der Zeitpunkt für den Zulassungsantrag für AMT-130 unklar geworden ist. AMT-130 ist eine Gentherapie zur Stilllegung des Huntingtin-Gens (HTT).
Matt Kapusta, der CEO des Unternehmens, bezeichnete die Position der Behörde als drastische Abkehr von den FDA-Richtlinien vom November 2024 zum beschleunigten Zulassungsverfahren.
Die verschärften Auflagen der FDA folgen auf die Veröffentlichung der Daten aus der dreijährigen I/II-Studie von uniQure im September. Diese zeigten eine 75%ige Verlangsamung des Krankheitsverlaufs, basierend auf der kombinierten Unified Huntington's Disease Rating Scale (cUHDRS). Darüber hinaus stellten die Forscher positive Entwicklungen bei den Messwerten der motorischen und kognitiven Funktionen fest. Die Studienergebnisse führten zu einem Kursanstieg der uniQure-Aktie um mehr als 250 %, den das Unternehmen nutzte, um kurz nach Bekanntwerden der positiven Nachrichten durch eine Kapitalerhöhung 300 Millionen US-Dollar einzunehmen.
Das Unternehmen steht vor einer komplexen Situation. Es plant, dringend mit der FDA zusammenzuarbeiten, um einen Weg zu einer beschleunigten Zulassung von AMT-130 zu finden, und gleichzeitig den Dialog mit anderen Zulassungsbehörden, darunter denen in der EU und Großbritannien, aufrechtzuerhalten.
„Wir sind fest davon überzeugt, dass AMT-130 das Potenzial hat, Patienten einen erheblichen Nutzen zu bringen, und wir sind weiterhin fest entschlossen, mit der FDA zusammenzuarbeiten, um den besten Weg nach vorn zu finden“, sagte Kapusta.
Mittwoch (5.11.2025)
BillionToOne feierte ein fulminantes Debüt an der Nasdaq und legte gegenüber dem Ausgabepreis um 67 % zu. Das Unternehmen nahm dabei 273,1 Millionen US-Dollar ein. BillionToOne wurde 2016 gegründet und hat seinen Sitz in Menlo Park, Kalifornien. Das Unternehmen ist auf molekulardiagnostische Dienstleistungen für die Pränataldiagnostik und Onkologie spezialisiert. 2019 brachte es sein erstes Produkt für die Pränataldiagnostik auf den Markt und folgte 2023 mit zwei Flüssigbiopsie-Tests für verschiedene Krebsarten.
Donnerstag (6. November 2025)
Johnson & Johnson hat mit der FDA-Zulassung von Caplyta (Lumateperon) als Zusatztherapie für Erwachsene mit schwerer depressiver Störung (MDD) einen Erfolg erzielt. Diese Entscheidung ist besonders erfreulich, da sie kurz nach der Übernahme von Inter-Cellular Therapeutics, dem Inhaber dieses Wirkstoffs, für 14,6 Milliarden US-Dollar Anfang dieses Jahres erfolgte.
„Wir glauben, dass Caplyta „Es hat das Potenzial, ein neuer Behandlungsstandard für einige der häufigsten und schwerwiegendsten psychischen Erkrankungen von heute zu werden“, sagte John Reed, Executive Vice President für Forschung und Entwicklung im Bereich innovative Medizin bei Johnson & Johnson, als die Transaktion im Januar dieses Jahres abgeschlossen wurde.
Caplyta ist ein einmal täglich einzunehmendes orales Medikament, das in Kombination mit Standard-Antidepressiva bei Patienten mit anhaltenden depressiven Symptomen trotz antidepressiver Behandlung eingesetzt werden kann. Schätzungsweise zwei Drittel der wegen einer Major Depression behandelten Patienten sind davon betroffen.
Die jüngste Entscheidung der FDA erweitert die therapeutischen Anwendungsgebiete von Caplyta. Es ist bereits zur Behandlung von Schizophrenie und bipolarer Depression zugelassen. Im Gegensatz zu vielen anderen Antipsychotika ist bei diesem Medikament keine Dosissteigerung erforderlich, und es hat nur minimale Auswirkungen auf Körpergewicht und Stoffwechsel – Faktoren, die häufig zum Abbruch der Behandlung führen.
Die Zulassung des Medikaments basierte auf zwei klinischen Phase-III-Studien (Projekt 501 und 502), in denen Caplyta in Kombination mit einem Antidepressivum im Vergleich zum Antidepressivum allein und zu Placebo statistisch signifikante Verbesserungen auf der Montgomery-Åsberg-Depressionsskala (MADRS) erzielte. Caplyta reduzierte die Depressionswerte innerhalb von sechs Wochen um 4,9 bzw. 4,5 Punkte.
Freitag (7.11.2025)
Die Aktien von Intellia Therapeutics fielen am letzten Handelstag der Woche um 22,7 % , nachdem das Unternehmen den Tod eines Patienten in der Phase-III-Studie „Magnitude“ seines Wirkstoffkandidaten Nexguran Ziclumeran (nex-z) bekannt gegeben hatte. Dies beeinträchtigt nicht nur das Forschungsportfolio des Unternehmens, sondern könnte auch zu erhöhter Vorsicht bei anderen CRISPR-basierten Gentherapien führen.
Ein 80-jähriger Patient mit Transthyretin-Amyloidose-Kardiomyopathie erlitt innerhalb weniger Wochen nach der Verabreichung von Nex-Z schwere Leberschäden und konnte trotz Krankenhausaufenthalt nicht gerettet werden.
„Wir waren zutiefst betrübt, als wir erfuhren, dass der Patient, bei dem nach einer Dosis nex-z ein Anstieg der Leberaminotransferasen auf Grad 4 und ein Anstieg des Gesamtbilirubins auftraten, […] am 27. Oktober verstorben ist“, sagte John Leonard, CEO von Intellia Therapeutics.
Leonard gab den Tod des Mannes bekannt und erklärte, dass im Rahmen der laufenden Studie Lebertransaminasenerhöhungen des Grades 4 bei weniger als 1 % der bisher über 650 in die Magnitude-Studie eingeschlossenen Patienten festgestellt wurden . Der CEO von Intelia fügte hinzu, dass der behandelnde Arzt den Tod als Unfall bei einem Patienten mit komplexen Begleiterkrankungen einstufte.
Der Fall wirft auch aus Sicht der Investor Relations Fragen auf. Der Tod des über 80-Jährigen ereignete sich am 27. Oktober, und Intellia gab dies erst am 6. November im Rahmen der Veröffentlichung der Ergebnisse für das dritte Quartal 2025 bekannt. Sollte der Vorstand dieses traurige Ereignis, das mit dem wichtigsten in der Entwicklung befindlichen Wirkstoff zusammenhängt, nicht als wesentlichen Kurstreiber betrachten und die Anleger nicht umgehend nach Bekanntwerden der Nachricht informiert werden, hinterlässt dies einen bitteren Beigeschmack hinsichtlich der Geschäftspraktiken des Unternehmens. Dies gilt insbesondere, da die FDA bereits Kenntnis von dem Fall hatte und Ende letzten Monats die klinischen Studien zu nex-z aussetzte, obwohl das Unternehmen behaupten kann, noch keine formelle Benachrichtigung erhalten zu haben.
nex-z ist das Kronjuwel der Forschungspipeline des Unternehmens. Noch Ende September dieses Jahres kündigte Intellia an, 2028 einen Antrag auf FDA-Zulassung einreichen zu wollen. Im vergangenen Monat prognostizierte der FactSet-Konsens (vor dem tragischen Tod des Patienten) einen Umsatz des Medikaments von 2,5 Milliarden US-Dollar im Jahr 2030. Diese Erwartungen sind nun deutlich auf 990 Millionen US-Dollar gesunken.
nex-z ist eine Gentherapie, die mithilfe der CRISPR-Cas9-Methode ein Gen in der Leber ausschaltet, das für die Produktion des Proteins Transthyretin kodiert. Die Tests von Intellia dienen der Diagnose von Kardiomyopathie und Polyneuropathie.
Der erbitterte Bieterwettstreit um Metsera zwischen Novo Nordisk und Pfizer ist möglicherweise beendet. Am späten Freitagabend gab der Verwaltungsrat von Metsera bekannt, das Übernahmeangebot von Pfizer angenommen zu haben . Dieses bewertet die Aktie des Zielunternehmens mit 86,25 US-Dollar (65,60 US-Dollar in bar zuzüglich eines bedingten Kaufrechts von bis zu 20,65 US-Dollar), wodurch sich der Gesamtwert der Transaktion auf 10 Milliarden US-Dollar beläuft.
Das Management von Metsera erklärte, die überarbeiteten Bedingungen der geplanten Übernahme (Pfizer hatte im September ursprünglich 7,3 Milliarden US-Dollar geboten) stellten das beste Angebot dar, da sie einen realen, sicheren und unmittelbaren Wert für die Aktionäre des Unternehmens schafften und sicherstellten, dass die wichtigen Arzneimittelkandidaten zu ernstzunehmenden Konkurrenten würden, die allen Patienten zugänglich seien. Der Abschluss der Transaktion wird nach der Hauptversammlung von Metsera am 13. November erwartet.
Es scheint sehr wahrscheinlich, dass Novo Nordisk den Bieterwettbewerb gegen Pfizer verloren hat. Die US-amerikanische Federal Trade Commission (FTC) hat darauf hingewiesen, dass das Angebot des dänischen Konzerns möglicherweise gegen Verfahrensregeln verstößt. Metsera gab bekannt, einen Anruf von einem FTC-Vertreter bezüglich der potenziellen Risiken des Novo-Nordisk-Angebots nach US-amerikanischem Kartellrecht erhalten zu haben.
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