Des bébés naissent à partir de l'ADN de trois personnes : les scientifiques font un bond en avant dans la médecine
Huit bébés sont nés au Royaume-Uni grâce à une technique révolutionnaire de FIV à trois personnes visant à prévenir une maladie dévastatrice, une première mondiale. Quatre garçons et quatre filles, dont des jumeaux identiques, sont nés et se portent bien après avoir été traités par une équipe de Newcastle, pionnière de cette technique.
Une autre femme est actuellement enceinte. Cette méthode scientifique, appelée don de mitochondries , vise à prévenir la naissance d'enfants atteints de maladies mitochondriales dévastatrices transmises par leur mère. Ces maladies peuvent être mortelles et causent souvent des dommages importants aux organes, notamment le cerveau, les muscles, le foie, le cœur et les reins.
Cette méthode consiste à transplanter le génome nucléaire (qui contient tous les gènes essentiels aux caractéristiques d'une personne, comme la couleur des cheveux et la taille) de l'ovule porteur de la mutation de l'ADN mitochondrial dans un ovule donné par une femme non affectée dont le génome nucléaire a été retiré.
Grâce à cette procédure, le bébé qui en résulte hérite de l'ADN nucléaire de ses parents , mais l'ADN mitochondrial est principalement hérité de l'ovule donné.
Les familles des bébés ne parlent pas publiquement afin de préserver la vie privée de leur enfant, mais elles ont publié des déclarations par l'intermédiaire du Newcastle Fertility Centre où les procédures ont eu lieu.
La mère d’une petite fille née grâce à un don de mitochondries a déclaré : « En tant que parents, tout ce que nous avons toujours voulu, c’était donner à notre enfant un bon départ dans la vie.
Le don de mitochondries par FIV a rendu cela possible. Après des années d'incertitude, ce traitement nous a redonné espoir, et nous a donné notre bébé.
« Nous les contemplons aujourd'hui, pleins de vie et de possibilités, et nous sommes remplis de gratitude. La science nous a donné une chance. »
La mère d'un petit garçon a ajouté : « Nous sommes désormais les fiers parents d'un bébé en bonne santé, véritable succès du remplacement mitochondrial. Cette avancée a dissipé le lourd nuage de peur qui pesait autrefois sur nous. »
« Grâce à cette avancée incroyable et au soutien que nous avons reçu, notre petite famille est au complet.
« Le fardeau émotionnel de la maladie mitochondriale a été levé, et à sa place se trouvent l’espoir, la joie et une profonde gratitude. »
Le professeur Sir Doug Turnbull, de l’Université de Newcastle et membre de l’équipe de chercheurs, a déclaré : « Les maladies mitochondriales peuvent avoir un impact dévastateur sur les familles.
« Les nouvelles d’aujourd’hui offrent un nouvel espoir à de nombreuses autres femmes risquant de transmettre cette maladie et qui ont désormais la chance d’avoir des enfants qui grandiront sans cette terrible maladie. »
Les progrès scientifiques dans ce domaine ont conduit le Parlement à modifier la loi en 2015 pour autoriser le traitement par don de mitochondries.
Deux ans plus tard, la clinique de Newcastle est devenue le premier et le seul centre national autorisé à le pratiquer, les premiers cas ayant été approuvés en 2018.
L'approbation est donnée au cas par cas par l'Autorité britannique de fertilisation et d'embryologie humaine (HFEA).
Les nouvelles conclusions sur les huit naissances, publiées dans le New England Journal of Medicine, montrent que tous les bébés se développent normalement.
À l'âge de 18 mois, des tests sont effectués dans des domaines tels que la motricité globale, la motricité fine, le développement cognitif et social et les compétences linguistiques pour vérifier que les bébés atteignent les étapes importantes.
Les chercheurs examineront également les enfants lorsqu’ils auront cinq ans.
Daily Express
