Генетическая генеалогия — новый инструмент расследования нераскрытых уголовных дел

Норвежские криминалисты сообщают об использовании генетической генеалогии для продвижения трёх нераскрытых уголовных расследований. В двух случаях метод успешно идентифицировал человека, ДНК которого была обнаружена на месте преступления. По мнению авторов исследования, опубликованного в марте 2025 года в журнале Forensic Science International: Genetics , эти результаты демонстрируют, что данный подход достиг достаточного уровня зрелости для идентификации неизвестного человека по ДНК, обнаруженной на месте преступления.

Для использования такого метода в полицейском расследовании необходимо наличие биологического образца, содержащего необходимое количество ДНК. Также необходимо, чтобы биологический след был однозначно связан с преступлением. Такая оценка должна проводиться полицейскими органами при поддержке судебно-медицинских экспертов.

Хотя генетическая генеалогия впервые была применена в начале 2018 года, широкую известность она получила несколько месяцев спустя, благодаря идентификации «Убийцы из Золотого штата». Этот бывший полицейский, Джозеф Джеймс ДеАнджело, был опознан не по собственной ДНК, а по ДНК членов семьи. Троюродный брат загрузил его генетический профиль на калифорнийский сайт GEDmatch, что позволило расследованию выйти на него. ДеАнджело, совершивший десятки убийств, изнасилований и краж со взломом в Калифорнии в 1970-х и 1980-х годах, оставался пропавшим без вести сорок два года.

После ареста Джозефа ДеАнджело в апреле 2018 года применение генетической генеалогии в уголовных расследованиях вызвало значительный интерес, зарекомендовав себя как особенно эффективный инструмент для раскрытия дел, которые оставались нераскрытыми, иногда десятилетиями. Этот поворотный момент отчасти объясняется разительным контрастом между ресурсами, мобилизованными до использования этого метода, и его эффективностью после внедрения: потребовалось четыре десятилетия, 650 следователей, пятнадцать различных полицейских управлений и почти 10 миллионов долларов, прежде чем ДНК ДеАнджело была наконец загружена в базу данных GEDmatch. После этого для опознания подозреваемого потребовалось всего пять генеалогов, несколько сотен долларов и всего 63 дня.

В Европе первое задокументированное применение этого метода датируется 2019 годом: в Швеции он был использован для раскрытия двойного убийства, совершённого 15 лет назад в Линчёпинге. В 2023 году австралийская полиция применила его для раскрытия двух нераскрытых дел. В том же году Нидерланды запустили пилотное исследование двух нераскрытых дел. В 2024 году Новая Зеландия применила его в двух делах об убийствах, относящихся к 1980 и 2008 годам.

Сегодня другие страны, включая Великобританию, Швецию, Австралию, Китай и Испанию, изучают или уже внедрили судебно-экспертную генетическую генеалогию.

Во Франции в 2022 году генеалогическое исследование установило, что Бруно Л., 62-летний пенсионер, проживающий в департаменте Сена и Марна, совершил серию изнасилований, совершённых в период с 1998 по 2008 год в парижском регионе. Несмотря на неоднократное обнаружение его ДНК на местах преступлений, его профиль не был зарегистрирован в Национальном автоматизированном файле генетических отпечатков пальцев (FNAEG). Франция обратилась в ФБР за помощью в проведении анализа данных по зарубежным базам данных. Были найдены два дальних родственника, что позволило установить связь с этим человеком, который признался в содеянном перед самоубийством в тюрьме.

На сегодняшний день с помощью судебно-генетической генеалогии раскрыто около 500 дел. Этот метод помог раскрыть давно нераскрытые насильственные преступления, идентифицировать анонимные останки и даже оправдать как минимум двух человек.

В настоящее время три базы данных генетической генеалогии (GEDmatch PRO, FamilyTreeDNA, DNASolves) однозначно позволяют загружать файлы генетических данных из биологических образцов для целей генетической генеалогии, применяемой в уголовных расследованиях.

Человек, которому приписывается эта ДНК, называется «целью». Во многих случаях этой целью оказывается преступник, но в более широком смысле это может быть любой человек, живой или умерший, который может представлять интерес для расследования.

Три дела, над которыми работали Ховард Аанес и его коллеги из Университета Осло, касались изнасилования и убийства. В каждом случае у полиции имелся пригодный для использования ДНК-профиль, но он пока не привёл к установлению личности подозреваемых.

В первом случае следователи разыскивают виновника двух изнасилований, совершённых в непосредственной близости. Для анализа был использован образец спермы, взятый на одном из мест преступления: он содержал ДНК в концентрации 0,4 нанограмма на микролитр, или 0,4 миллиардных грамма на миллионную долю литра!

Второй случай касается изнасилования молодой женщины, произошедшего во время большого выпускного вечера, в котором приняли участие несколько тысяч старшеклассников. Анализируемый образец спермы содержал ДНК в более высокой концентрации: 8,4 нанограмма на микролитр.

Третье преступление датируется летом 1999 года. Тело пенсионера-лингвиста было обнаружено через две недели после его смерти в его квартире в центре Осло. Обстоятельства смерти, а также время, прошедшее с момента обнаружения, осложнили расследование, сделав это дело одним из немногих нераскрытых убийств в Норвегии. На месте преступления судмедэксперты взяли эпителиальные клетки (с кожи или слизистых оболочек). Этот единственный образец позволил выделить ДНК в концентрации 0,2 нанограмма на микролитр.

Чтобы понять, как генетическая генеалогия используется в криминалистических целях в полицейских расследованиях для опознания подозреваемого, необходимо прежде всего понять, что основная идея заключается в использовании ДНК, обнаруженной на месте преступления, не для того, чтобы отследить ее непосредственно до преступника, а до людей, которые являются его родственниками.

Прежде чем рассмотреть, как ДНК может раскрыть родство, нам необходимо рассмотреть, как генетический материал передается из поколения в поколение.

Наш генетический материал состоит из 23 пар хромосом, или в общей сложности 46 хромосом. Эти хромосомы представляют собой длинные молекулы ДНК. Хотя у всех людей ДНК совпадает более чем на 99%, именно оставшиеся небольшие различия, называемые генетическими вариациями, отличают нас друг от друга и позволяют нам устанавливать родственные связи.

На этих хромосомах определённые позиции различаются у разных людей. Наиболее частые и наиболее полезные для генеалогического анализа — это однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), которые являются аббревиатурой от Single Nucleotide Polymorphisms (однонуклеотидные полиморфизмы ).

Это определённые позиции в ДНК, где одна буква (A, T, C или G) различается у разных людей. Например, в одном и том же месте у одного человека может быть A, а у другого — G. Эти точки вариации, присутствующие по всему геному, служат небольшими контрольными точками для сравнения разных людей.

Эти вариации (также называемые генетическими полиморфизмами) чрезвычайно многочисленны: в геноме человека их насчитывается несколько миллионов. Они представляют ценность для генетической генеалогии, поскольку позволяют сравнивать геномы двух людей и выявлять идентичные участки, переданные общим предком.

Но чтобы понять, как эти сегменты ДНК передаются идентично или, наоборот, перерабатываются на протяжении поколений, мы должны ввести два фундаментальных понятия: мейоз и генетическую рекомбинацию.

В процессе образования половых клеток (сперматозоидов и ооцитов) происходит особый процесс: мейоз.

Мейоз — это особый механизм деления клеток, при котором не образуются простые копии родительской ДНК, а формируются уникальные комбинации. Почему? Потому что в ходе этого процесса гомологичные хромосомы отцовского и материнского происхождения объединяются в пары и обмениваются участками ДНК. Это явление, называемое генетической рекомбинацией (или кроссинговером ), способствует генетическому смешению.

Эта рекомбинация между гомологичными хромосомами необходима для правильного хода мейоза. Она позволяет перераспределять гены между хромосомами, унаследованными от отца, и хромосомами, унаследованными от матери, создавая таким образом оригинальные ассоциации. Благодаря такому смешению каждый сперматозоид или яйцеклетка содержит уникальный набор генетического материала. Другими словами, две хромосомы одной пары (одна отцовская, другая материнская) могут обмениваться фрагментами ДНК. Этот процесс включает в себя точные разрывы в молекулах ДНК с последующей репарацией, в результате которой происходит повторное присоединение обмененных сегментов. Эти рекомбинации происходят в нескольких местах каждой пары хромосом.

Результат? Каждая половая клетка несёт набор рекомбинантных хромосом — уникальную смесь отцовских и материнских сегментов. Таким образом, два брата и сестры получают разную комбинацию ДНК своих родителей: в среднем у них общее 50% генетического материала, но сегменты не совсем одинаковые.

Этот механизм имеет прямое отношение к анализу генетического родства. Сравнивая ДНК двух людей для определения наличия у них общего предка, мы ищем сегменты, идентичные по происхождению: участки ДНК, непрерывно передающиеся от этого общего предка. Но чем больше поколений между двумя людьми, тем сильнее эти начальные сегменты фрагментированы в результате последовательных рекомбинаций.

Этот процесс рекомбинации, необходимый для генетического разнообразия, имеет важное значение для анализа родства: он постепенно фрагментирует сегменты, унаследованные от предка. Таким образом, двоюродные братья и сестры по-прежнему имеют длинные общие участки ДНК. В отличие от этого, два человека, чей общий предок насчитывает четыре или пять поколений, часто будут иметь лишь небольшие общие фрагменты, иногда слишком короткие, чтобы их можно было обнаружить.

Таким образом, у двух братьев и сестёр общая ДНК составляет около 50% в виде множества длинных сегментов, поскольку у них одни и те же родители. У двоюродных братьев и сестёр (внуков одной пары) общая ДНК составляет в среднем 12,5%. У пятых кузенов общие сегменты гораздо меньше, более разбросаны или даже отсутствуют или не поддаются обнаружению.

Сегменты ДНК, общие для двух индивидуумов, измеряются не в физических единицах, а в сантиморганах (сМ). Сантиморган соответствует не фактическому расстоянию в ДНК, а вероятности генетической рекомбинации. Как правило, 1 сМ в среднем эквивалентен примерно миллиону оснований, хотя эта цифра варьируется в зависимости от положения на хромосоме, самой хромосомы и даже пола.

Сегмент размером 1 см означает, что существует 1% вероятность того, что событие рекомбинации (т. е. обмен генетическим материалом) произойдет именно в этом месте во время мейоза — процесса образования репродуктивных клеток (сперматозоидов и ооцитов).

Короче говоря, все сводится к тому, что в каждом поколении ДНК перетасовывается путем рекомбинации во время мейоза, что постепенно фрагментирует сегменты, унаследованные от предка.

Сравнивая однонуклеотидные полиморфизмы (SNP), мы выявляем сегменты, которые всегда являются общими у двух людей, – признаки общего происхождения. Их размер, выраженный в сантиморганах, позволяет нам вернуться назад во времени к этому предку. Чем длиннее и многочисленнее общие сегменты (измеряемые в сантиморганах), тем ближе родство.

Вот как, благодаря нескольким миллилитрам слюны и анализу нескольких сотен тысяч однонуклеотидных полиморфизмов, мы можем реконструировать семейные связи.

Короче говоря, именно детальное понимание мейоза и рекомбинации позволяет сегодня исследователям в области генетической генеалогии прослеживать линию родства.

Анализируя размер и распределение общих сегментов ДНК, становится возможным реконструировать семейные отношения даже спустя десятилетия.

Поняв механизм передачи и фрагментации сегментов ДНК из поколения в поколение, можно использовать эту информацию для идентификации неизвестного человека по его генетическому профилю. Профиль определяется путём анализа большого количества однонуклеотидных полиморфизмов (SNP).

Но как мы можем отследить личность человека по простому биологическому образцу (кровь, слюна, сперма, клетки), найденному на месте преступления, если его генетический профиль не указан в базе данных судебной экспертизы?

Первый шаг — поиск в других базах данных генетических профилей, демонстрирующих связь с неизвестной ДНК. Такие базы данных существуют: они составлены на основе результатов тестов, проведённых миллионами людей, желающих узнать больше о своей родословной, здоровье или происхождении.

Для этого люди получают набор, часто приобретаемый онлайн, который позволяет им собрать свою ДНК, например, протирая внутреннюю сторону щеки большим ватным тампоном. Образец затем отправляется в специализированную компанию в США, которая анализирует генетические данные. Взамен предоставляется информация о географическом и этническом происхождении человека, а также могут быть использованы данные о возможных родственных связях с другими пользователями, прошедшими тот же тест.

Именно эти генетические базы данных могут, при соблюдении определенных строгих условий, использоваться правоохранительными органами, такими как ФБР в Соединенных Штатах, для определения наличия в этих файлах профиля SNP, который тесно или отдаленно связан с профилем разыскиваемого полицией лица, «цели».

Во Франции ДНК-тестирование в генеалогических целях запрещено. Статья 226-28-1 Уголовного кодекса Франции предусматривает штраф в размере 3750 евро за его использование в личных или так называемых «развлекательных» целях. Таким образом, проведение анализа ДНК для установления происхождения или составления генеалогического древа является незаконным, но на практике этот запрет широко обходят. По оценкам, от 1,5 до 2 миллионов французов уже прошли такой тест. На сегодняшний день ни один человек не был оштрафован по этой причине. Способ прост: заказ набора на иностранном сайте, доставка в другую европейскую страну, а затем доставка обратно во Францию.

Обнаружение одного или нескольких идентичных по происхождению сегментов ДНК между неизвестным профилем «целевого» гена и геномом индивида, зарегистрированным в генетической базе данных, означает, что у них есть общий предок, более или менее дальний. Такие соответствия называются совпадениями (match) или хитами (hits) — совместимыми генетическими профилями.

Сначала мы прослеживаем генеалогию «попаданий» — тех людей, чья ДНК имеет значительную долю общего с ДНК «цели». Цель — выявить общих предков между целевой группой и этими генетическими родственниками.

Когда один и тот же сегмент ДНК является общим для нескольких людей (в данном случае «целевого» и других профилей), мы говорим о триангуляции — вероятном признаке общего наследия от общего предка.

Для каждого генетического совпадения следующим шагом является определение ближайшего общего предка, называемого MRCA (Most Recent Common Ancestor). Это человек или пара, от которых происходят искомый человек и генетическое совпадение.

После того, как этот общий предок будет идентифицирован, мы меняем направление и возвращаемся к генеалогии, начиная с него: реконструируем его генеалогическое древо, начиная с сегодняшнего дня. На этот раз цель — идентифицировать всех его потомков, то есть тех, кто, вероятно, является искомой целью.

Однако одного этого соответствия недостаточно для точной идентификации разыскиваемого лица: на самом деле у MRCA могут быть десятки, а то и сотни потенциальных потомков.

Для уточнения поиска используются перекрестные ссылки на несколько генетических совпадений от людей, имеющих общий участок ДНК с неизвестным индивидом, даже если они не обязательно происходят от одного предка. Такое перекрестное сопоставление информации называется пересечением. Особое внимание уделяется этим пересечениям: это точки, где две разные генеалогические ветви, связанные с разными предками, сходятся в одну пару или группу потомков. Эти пересечения позволяют сузить область поиска. Следовательно, именно в этой группе логически вероятнее всего будет найдена «цель».

На этом этапе исследование переходит от чисто генетического подхода к более традиционным методам. Оно включает в себя обследование кандидатов с целью определения того, кто из них лучше всего соответствует желаемому профилю.

Для исключения несовместимых людей используется несколько критериев. Предполагаемое географическое или этническое происхождение ДНК (например, североевропейское, западноафриканское или восточноазиатское) используется для исключения тех, кто не соответствует этому профилю. Также учитывается возраст целевого объекта. Действительно, некоторые маркеры химически меняются в течение жизни, что позволяет оценить биологический возраст человека. Таким образом, ДНК молодого мужчины автоматически отсеивает слишком старых или слишком молодых кандидатов.

Наконец, при выборе также могут учитываться пол и другие физические характеристики, определяемые по ДНК, такие как цвет глаз, цвет волос или пигментация кожи.

Используя различные критерии отбора, список подозреваемых сужается до небольшого числа лиц или даже до одного человека. Заключительный этап — официальное подтверждение личности путём прямого сравнения ДНК подозреваемого с ДНК, обнаруженной на месте преступления.

Эта проверка основана на классическом методе генетического анализа — профилировании коротких тандемных повторов (STR), которое позволяет точно сопоставлять генетические профили. Если человек умер, его личность можно подтвердить, протестировав его родственников.

Вернёмся к трём уголовным делам, в которых следователи использовали генетическую генеалогию. После определения однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) генетические профили были загружены на серверы GEDmatch Pro и FamilyTreeDNA (FTDNA) для поиска возможных родственных профилей. GEDmatch Pro насчитывает около 600 000 профилей, в то время как FTDNA заявляет о более чем 1,4 миллиона, но норвежцы представлены лишь в незначительной степени, что ограничивает масштаб исследований в данном контексте.

Однако поисковые запросы выдавали слишком много совпадений (или результатов), что затрудняло анализ. Чтобы решить эту проблему, исследователи разработали компьютерную программу, которая фильтрует результаты, отбрасывая слишком частые или неинформативные совпадения и оставляя только наиболее релевантные. После проверки профиля GEDmatch поиск совпадений занял менее 24 часов.

генетическая оценка совпадений (хитов), прогнозы фенотипа, происхождение биогеографический и возрастной». srcset="https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/261/439/320/0/75/0/60063d5_upload-1-jtsljqjrtgby-gei-nei-alogie-gei-nei-tique -affaires-criminelles-crime-viol-meurtre-correspondances-gei-nei-tiques-hits-phei-notype-ascendance-biogei-ographique.png 320 Вт, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/261/439/556/0/75/0/60063d5_upload-1-jtsljqjrtgby-gei-nei-alogie-gei-nei-tique-aff criminal-areas-crime-rape-murder-correspondences-gei-nei-tics-hits-phei-notype-ancestry-biogei-graphique.png 556w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/261/439/640/0/75/0/60063d5_upload-1-jtsljqjrtgby-gei-nei-alogie-gei-nei-tique-aff уголовные-области-преступления-изнасилования-убийства-сообщения-gei-nei-tics-hits-phei-notype-ancestry-biogei-graphique.png 640w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/261/439/664/0/75/0/60063d5_upload-1-jtsljqjrtgby-gei-nei-alogie-gei-nei-tique-aff уголовные-области-преступления-изнасилования-убийства-сообщения-gei-nei-tics-hits-phei-notype-ancestry-biogei-graphique.png 664w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/261/439/960/0/75/0/60063d5_upload-1-jtsljqjrtgby-gei-nei-alogie-gei-nei-tique-aff criminal-areas-crime-rape-murder-correspondences-gei-nei-tics-hits-phei-notype-ancestry-biogei-graphique.png 960w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/261/439/1112/0/75/0/60063d5_upload-1-jtsljqjrtgby-gei-nei-alogie-gei-nei-tique-af криминальные-деяния-преступление-изнасилование-убийство-сообщения-gei-nei-tics-hits-phei-notype-ancestry-biogei-graphique.png 1112w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/261/439/1328/0/75/0/60063d5_upload-1-jtsljqjrtgby-gei-nei-alogie-gei-nei-tique-af криминальные-деяния-преступление-изнасилование-убийство-сообщения-gei-nei-tics-hits-phei-notype-ancestry-biogei-graphique.png 1328w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/261/439/1668/0/75/0/60063d5_upload-1-jtsljqjrtgby-gei-nei-alogie-gei-nei-tique-af criminal-doings-crime-rape-murder-correspondences-gei-nei-tics-hits-phei-notype-ancestry-biogei-graphique.png 1668w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/261/439/1992/0/75/0/60063d5_upload-1-jtsljqjrtgby-gei-nei-alogie-gei-nei-tique-af криминальные-деяния-преступление-изнасилование-убийство-сообщения-gei-nei-tics-hits-phei-notype-ancestry-biogei-graphique.png 1992w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/261/439/2301/0/75/0/60063d5_upload-1-jtsljqjrtgby-gei-nei-alogie-gei-nei-tique-af криминальные-деяния-преступление-изнасилование-убийство-сообщения-gei-nei-tics-hits-phei-notype-ancestry-biogei-graphique.png 2301w" sizes="(мин. ширина: 1024px) 556px, (мин. ширина: 768px) 664px, 100vw" width="664">

Затем исследователи изучили общие сегменты ДНК, чтобы выявить те, которые встречаются у нескольких людей. Эти сегменты, называемые «триангулированными», указывают на вероятность происхождения ДНК от общего предка, что помогает проследить родословную семьи.

Используя набор ForenSeq DNA Signature Prep Kit (Verogen), содержащий множество генетических маркеров, исследователи смогли предсказать фенотип подозреваемого, включая некоторые его физические характеристики, такие как цвет глаз и волос, а также его биогеографическое происхождение, то есть регион, откуда происходили его предки. Все эти маркеры были проанализированы путём секвенирования и затем с помощью специального программного обеспечения.

Эта информация позволила исключить некоторых людей, чьи характеристики не соответствовали прогнозируемому генетическому профилю. В одном случае редкая физическая особенность оказалась особенно решающей. Так, в первом случае анализ показал наличие человека с карими глазами, каштановыми волосами и европейским происхождением. Во втором случае целевой объект должен был иметь карие глаза, светлые волосы и также иметь европейское происхождение. Наконец, в третьем случае профиль соответствовал человеку с голубыми глазами, рыжими волосами и европейским происхождением. В обоих случаях, когда удалось идентифицировать искомого человека, прогнозы оказались верными.

Исследователи также использовали так называемый генетический биогеографический анализ, позволяющий определить географическое происхождение человека по его ДНК. Коммерческие сайты FTDNA и GEDmatch PRO также предлагают такой анализ.

В обоих разрешённых случаях у разыскиваемого лица были недавние предки, родившиеся за пределами Норвегии в течение последних трёх-пяти поколений. Эти ненорвежские корни оставили достаточно чёткие генетические следы, позволившие эффективно провести генеалогическое расследование.

Например, если у одного из кандидатов был итальянский предок, но ДНК целевого объекта не обнаруживала итальянского происхождения, эта линия считалась маловероятной. И наоборот, если генетический профиль указывал на «центральноевропейский» компонент, а генеалогическое древо кандидата выявляло предка из этого региона, эта ветвь становилась приоритетной. Та же логика применялась на национальном уровне: ДНК, указывающая на юг Норвегии, позволяла исключить линии, идущие исключительно с севера. Однако, как отмечают авторы, следует проявлять осторожность. Действительно, методы биогеографического анализа, используемые FTDNA и GEDmatch PRO, ещё не прошли валидацию в рецензируемых научных публикациях.

путем STR-профилирования цели (разыскиваемого лица)». srcset="https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/260/438/320/0/75/0/9fc94bd_upload-1-j2rhbzuih9np-gei-nei-alogie -gei-nei-tique-affaires-criminelles-crime-viol-meurtre-ancei-tre-commun-le-plus-rei-cent-mrca-str-cible.png 320 Вт, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/260/438/556/0/75/0/9fc94bd_upload-1-j2rhbzuih9np-gei-nei-alogie-gei -nei-tique-criminal-affairs-crime-rape-murder-ancestry-common-most-rei-hundred-mrca-str-cible.png 556w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/260/438/640/0/75/0/9fc94bd_upload-1-j2rhbzuih9np-gei-nei-alogie-gei -nei-tique-criminal-affairs-crime-rape-murder-ancestry-common-most-rei-hundred-mrca-str-cible.png 640w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/260/438/664/0/75/0/9fc94bd_upload-1-j2rhbzuih9np-gei-nei-alogie-gei -nei-tique-criminal-affairs-crime-rape-murder-ancestry-common-most-rei-hundred-mrca-str-cible.png 664w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/260/438/960/0/75/0/9fc94bd_upload-1-j2rhbzuih9np-gei-nei-alogie-gei -nei-tique-criminal-affairs-crime-rape-murder-ancestry-common-most-rei-hundred-mrca-str-cible.png 960w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/260/438/1112/0/75/0/9fc94bd_upload-1-j2rhbzuih9np-gei-nei-alogie-ge i-nei-tique-criminal-affairs-crime-rape-murder-ancestry-common-being-most-rei-cent-mrca-str-cible.png 1112w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/260/438/1328/0/75/0/9fc94bd_upload-1-j2rhbzuih9np-gei-nei-alogie-ge i-nei-tique-criminal-affairs-crime-rape-murder-ancestry-common-being-most-rei-cent-mrca-str-cible.png 1328w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/260/438/1668/0/75/0/9fc94bd_upload-1-j2rhbzuih9np-gei-nei-alogie-ge i-nei-tique-criminal-affairs-crime-rape-murder-ancestry-common-being-most-rei-cent-mrca-str-cible.png 1668w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/260/438/1992/0/75/0/9fc94bd_upload-1-j2rhbzuih9np-gei-nei-alogie-ge i-nei-tique-criminal-affairs-crime-rape-murder-ancestry-common-being-most-rei-cent-mrca-str-cible.png 1992w, https://img.lemde.fr/2025/07/12/0/0/260/438/2301/0/75/0/9fc94bd_upload-1-j2rhbzuih9np-gei-nei-alogie-ge i-nei-tique-criminal-affairs-crime-rape-murder-ancestry-common-being-most-rei-cent-mrca-str-cible.png 2301w" sizes="(min-width: 1024px) 556px, (min-width: 768px) 664px, 100vw" ширина="664">

Для реконструкции генеалогических древ на основе выявленных совпадений ДНК исследователи опирались на несколько источников: Национальный реестр населения, церковные записи, переписи населения и различные оцифрованные ресурсы, предоставленные Национальной библиотекой. Они также обращались к генеалогическим базам данных, таким как Geni и MyHeritage, но только для использования общедоступной генеалогической информации, не прибегая к инструментам анализа ДНК.

Для поиска совпадений ДНК и отслеживания семейных связей исследователи использовали Национальный регистр населения Норвегии, содержащий данные о рождениях, смертях, браках, адресах и т. д. Этот регистр был частично оцифрован с 1964 года и полностью — с 1990-х годов, при этом качество данных за более ранние периоды ухудшалось.

Метрические книги, использовавшиеся до 1942 года, датируются 1623 годом и также служили регистром населения. Чтобы заполнить пробелы в различных источниках, исследователи использовали исторические переписи населения (в частности, 1920, 1910, 1900, 1891, 1875, 1865 и 1801 годов), а также закрытые архивы, доступ к которым можно получить через архивистов.

Национальная библиотека оказала ценную поддержку, оцифровав все собрания местных газет (некрологи, биографические портреты), а также многочисленные работы по местной истории и генеалогии. Открытые генеалогические базы данных, такие как Geni и MyHeritage, использовались для получения подсказок, но их низкая надёжность и платный доступ ограничивали их применение.

Благодаря богатству норвежских архивов (документы гражданского состояния, переписи населения, приходские метрические книги) исследователям удалось идентифицировать большинство людей, проживающих в Норвегии, имеющих генетическое родство с проанализированной ДНК, и реконструировать их генеалогию на протяжении 4–6 поколений. С другой стороны, выявление совпадений, проживающих за рубежом, особенно в США, оказалось более сложной задачей. Массовая эмиграция норвежцев в США в конце XIX — начале XX веков привела к тому, что у норвежца сегодня могут быть сотни дальних родственников по ту сторону Атлантики.

В двух случаях возраст разыскиваемого человека был неизвестен. В другом случае он находился в узком диапазоне, что значительно упростило идентификацию. Это свидетельствует о заинтересованности в разработке надежных методов определения возраста по ДНК.

Примечательный факт: в двух раскрытых случаях подозреваемые на момент совершения преступления проживали на расстоянии менее 10 км от места преступления.

В первом случае первые генетические совпадения, полученные с помощью GEDmatch Pro и FTDNA, оказались слишком отдалёнными и ненадёжными для начала генеалогического исследования: большинство из них касалось ненорвежцев, имевших очень короткие общие фрагменты ДНК, без чёткой связи. Сложный и многоэтнический генетический профиль искомого человека ещё больше усложнил анализ. С другой стороны, удалось установить предполагаемое географическое происхождение его предков. Эти подсказки помогли направить расследование, которое всё ещё продолжается.

Во втором случае первоначальные генетические совпадения составили менее 50 общих сантиморганов, что свидетельствует об очень дальних родительских связях, иногда связанных с небольшой норвежской деревней, а также с некоторыми связями с Соединенными Штатами.

С помощью GEDmatch Pro было найдено более близкое совпадение, совпадающее с искомым человеком на уровне 236 сМ. Исследователям потребовалось всего 10–15 часов, чтобы идентифицировать кандидата после получения результатов от GEDmatch Pro. Генеалогическое древо теперь включало 319 членов семьи, включая 185 ныне живущих.

У этого человека было несколько двоюродных братьев и сестёр в Норвегии, некоторые из которых жили недалеко от места преступления. Один из них имел схожий генетический профиль и фенотип, включая частичное центральноевропейское происхождение.

Тест на STR-профилирование подтвердил, что этот человек действительно был источником обнаруженной ДНК. Дело всё ещё рассматривается. Судебный процесс ещё не состоялся.

В третьем случае исследование началось с FTDNA, в результате чего было обнаружено несколько генетических совпадений в диапазоне от 50 до 102 сМ, но важный прорыв случился четыре месяца спустя, когда на GEDmatch Pro было обнаружено совпадение в диапазоне 87 сМ, связанное с американцем норвежского происхождения. Все совпадения имели предков из одной норвежской деревни. Затем исследователи выдвинули гипотезу о наличии разрыва в три-четыре поколения с разыскиваемым человеком, что позволило направить расследование на несколько ветвей семьи.

Были проведены целенаправленные ДНК-тесты. Несколько человек добровольно сдали контрольный образец ДНК, и только один отказался. Полученные результаты позволили исключить некоторые ветви семьи, одновременно сосредоточив исследование на ветви единокровных кузенов.

Как следует из результатов расследования, разыскиваемый человек скончался. Следовательно, виновная сторона никогда не может быть осуждена за совершенные действия. Оказывается, он был известен полиции, и его ДНК было в их записях. Это было подвергнуто STR-профилированию — методу, который заключается в анализе конкретных областей генома, которые варьируются от одного человека к другому, чтобы установить возможные связи. Полученный генетический профиль соответствовал ДНК, найденной на месте преступления.

К моменту раскрытия дела следователи отработали от 2000 до 3000 часов в течение года, а генеалогическое древо составило 3785 человек, в том числе 1656 живых.

Норвежский опыт не является исключением. Совсем недавно в Канаде генетическая генеалогия позволила раскрыть нераскрытое дело семнадцатилетней давности. 17 сентября 2025 года Городская полицейская служба Монреаля (SPVM) объявила, что благодаря этой методике раскрыто убийство 26-летней молодой женщины, убитой в 2008 году в ее квартире. Анализ ДНК позволил установить личность преступника: мужчина, умерший в 2021 году в СИЗО, где отбывал наказание за грабеж и покушение на убийство. Никакие семейные узы не связывали его с жертвой. Он бы связался с ней за несколько дней до трагедии, после того как она выставила свою машину на продажу на сайте онлайн-объявлений.

В последние годы многочисленные исследования были сосредоточены на использовании генетических данных в контексте генетической генеалогии в исследовательских целях. Они исследовали несколько деликатных вопросов: технический прогресс, социальные проблемы (особенно уважение неприкосновенности частной жизни), общественные опасения – касается ли это согласия, информации или добровольного участия в целевых тестах ДНК – не забывая о юридических проблемах, которые этот метод создает для правоохранительных органов.

По словам норвежских исследователей, чтобы заручиться общественной поддержкой и предотвратить злоупотребление генетической генеалогией, важно следовать строгим правилам, определяющим, когда и как использовать этот метод. "Как и в любой работе с использованием конфиденциальных данных, крайне важно действовать профессионально и добросовестно по отношению к участвующим лицам. Строгое соблюдение этих принципов в сочетании с постоянным научным прогрессом будет иметь решающее значение для внедрения и принятия этого подхода в самых серьезных уголовных расследованиях", - заключают они.

Чтобы узнать больше: