Ген долгожителей может обратить вспять старение сердца. Надежда на лечение прогерии.

Это важное открытие связывает исследования механизмов здорового старения со стратегией лечения генетических заболеваний. Вместо того, чтобы просто блокировать вредоносные белки, можно усилить клеточные защитные механизмы. Хотя эти результаты пока предварительные, они открывают совершенно новые возможности для терапии прогерии и, возможно, для защиты сердца , связанной с нормальным старением.

Что такое прогерия и почему она поражает сердце?

Прогерия (синдром Хатчинсона-Гилфорда) – редкая мутация в гене LMNA, приводящая к образованию токсичной формы белка прогерина. Это изменяет структуру ядра клетки и ускоряет процесс старения, особенно в сердечно-сосудистой системе. У детей с синдромом Хатчинсона-Гилфорда развиваются заболевания сердца, характерные для старческого возраста, и они часто умирают от сердечных осложнений. На сегодняшний день лечение крайне ограничено, поскольку единственным препаратом, одобренным FDA, является лонафарниб , который частично смягчает негативные эффекты прогерина.

СМОТРЕТЬ: В санаториях грядёт революция. Пациенты будут очень удивлены.

Команды из Бристоля и IRCCS MultiMedica сосредоточились на варианте гена BPIFB4 (LAV-BPIFB4), который чаще встречается у людей старше 100 лет. В экспериментах на мышах однократная инъекция этого гена улучшала диастолическую функцию, уменьшала фиброз и количество стареющих клеток, а также одновременно стимулировала образование мелких кровеносных сосудов.

Важно отметить, что положительные эффекты наблюдались без прямого снижения уровня прогерина; ген действовал как защитный, а не восстановительный механизм для дефектного белка.

Клетки человека и клинические перспективы

Введение LAV-BPIFB4 in vitro в клетки пациентов с прогерией привело к улучшению маркеров старения и уменьшению фиброза . Это подтверждает эффект, полученный в экспериментах на животных, и представляет собой важный шаг на пути к возможной терапии.

СМ.: Эту часть курицы лучше не есть. Она может содержать паразитов и бактерии.

Исследователи подчёркивают, что цель заключается не в устранении прогерина, а в повышении способности тканей противодействовать его токсичности. В будущем генная терапия может быть дополнена или заменена подходами, основанными на белках или РНК.

Это также первое доказательство того, что гены долголетия могут иметь терапевтическое применение не только среди людей старше 100 лет. Терапия, основанная на укреплении защитных механизмов, может в будущем привести к созданию новых лекарств для детей с синдромом долголетия и послужить источником вдохновения для лечения возрастных заболеваний сердца.

Увидели что-то важное? Отправьте фото, видео или напишите о случившемся. Воспользуйтесь нашим Dropbox.

Читать далее