Исследование 50 000 человек: структура мозга связана с генетическим риском депрессии
Международная группа учёных обнаружила, что определённые закономерности в структуре мозга связаны с генетическим риском развития тяжёлой депрессии (МД). Анализ включал данные более 50 000 участников 11 исследований, проведённых консорциумом ENIGMA. Результаты были опубликованы в журнале Molecular Psychiatry.
Депрессией страдают примерно 3,8% населения мира. Самая тяжёлая форма заболевания, большое депрессивное расстройство (БДР), может привести к значительному нарушению трудоспособности и повседневной жизни. Считается, что его развитие является результатом сложного взаимодействия генетических и средовых факторов.
Для оценки генетического риска используются так называемые полигенные индексы риска (PRS) — суммарное влияние нескольких генетических вариантов. Однако до сих пор отсутствовали комплексные исследования, сочетающие PRS с нейровизуализацией.
Исследователи из Эдинбургского университета, Мельбурнского университета, Амстердамского свободного университета и других центров проанализировали данные 50 975 участников.
«Нейробиологические связи с генетическим риском развития МД остаются плохо изученными в больших выборках, и до сих пор не было проведено ни одного всеобъемлющего, масштабного анализа», — пишут авторы, включая Сюэйи Шэнь и Яру Дж. Тоендерс.
Команда разработала последовательные протоколы генетического и нейровизуализационного исследования, используя строгие методы для избежания предвзятости и дублирования данных.
Исследователи обнаружили, что более высокий PRS при депрессии коррелировал с меньшим внутричерепным объёмом и меньшей площадью поверхности коры головного мозга. Эта связь была особенно выражена в лобной доле, в частности, в левой медиальной орбитофронтальной извилине.
В подкорковых структурах меньшие объемы таламуса, гиппокампа и бледного шара также были связаны с более высоким генетическим риском.
«Повышенный уровень PRS у пациентов с МД коррелировал с меньшим внутричерепным объемом и меньшими показателями общей площади корковой поверхности», — пишут авторы.
Похожие, хотя и менее выраженные, закономерности наблюдались и у участников в возрасте до 25 лет, что позволяет предположить, что биологические маркеры риска депрессии могут присутствовать в раннем возрасте.
Важно отметить, что менделевский рандомизированный анализ выявил потенциально причинно-следственную связь меньшего объема левого гиппокампа с более высоким риском развития МД.
«Наши результаты демонстрируют, как широкое международное сотрудничество может значительно улучшить наше нейрогенетическое понимание МД и дать представление о вариантах раннего вмешательства для лиц с высоким риском развития МД», — заключают авторы.
Исследование открывает путь к будущим персонализированным методам лечения депрессии, которые могут быть основаны не только на наблюдении за симптомами, но и на биологических маркерах риска.
politykazdrowotna
